චීනයේ ජාතික වෛද්‍ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය විසින් 2024 සඳහා ජාතික වෛද්‍ය උපාංග නියැදි පරීක්ෂණ නිෂ්පාදන පරීක්ෂණ සැලැස්ම පසුගියදා නිකුත් කරන ලද අතර, දේශීය ඖෂධ නියාමන දෙපාර්තමේන්තු විසින් වෛද්‍ය උපකරණ සඳහා අනිවාර්ය ප්‍රමිතීන්ට සහ ලියාපදිංචි හෝ තාක්ෂණික අවශ්‍යතාවලට අනුකූලව පරීක්ෂණ කටයුතු සිදු කිරීම සඳහා අදාළ පරීක්ෂණ ආයතන සංවිධානය කිරීමට අවශ්‍ය වේ. ලියාපදිංචි නිෂ්පාදන.
නියැදීමේ සැලැස්මට අනුව, 2024 දී ජාතික වෛද්‍ය උපකරණ නියැදීමේදී වෛද්‍ය ආරක්ෂණ වෙස් මුහුණු, පියයුරු තැන්පත් කිරීම්, මෘදු අක්ෂි කාච, ඉලෙක්ට්‍රොනික එන්ඩොස්කොප්, අල්ට්‍රා සවුන්ඩ් ප්‍රතිකාර උපකරණ, අධි-සංඛ්‍යාත විදුලි පිහි, විද්‍යුත් හෘද චිකිත්සක යන්ත්‍ර, ශක්තිමත් ස්පන්දන ආලෝක ප්‍රතිකාර වැනි නිෂ්පාදන 66 ක් ඇතුළත් විය. උපකරණ, සහ සනාල ස්ටෙන්ට්.
නියැදීම් පිරික්සුම් සැලැස්ම මඟින් පරීක්ෂණ පදනමේ නිශ්චිත අවශ්‍යතා, පරීක්ෂණ අයිතම සහ විස්තීරණ විනිශ්චය මූලධර්ම ඉදිරිපත් කරන අතර නිෂ්පාදනයේ මූලික පරීක්ෂණ සහ නැවත පරීක්ෂා කිරීමේ යාන්ත්‍රණය පැහැදිලි කරයි.නැවත පරීක්ෂා කිරීමේ අවශ්‍යතා සඳහා, 2024 දී රාජ්‍ය අධීක්ෂණ සහ නියැදීම් පරීක්ෂාව පිළිබඳ නැවත පරීක්ෂණ පිළිගැනීමේ දෙපාර්තමේන්තුව වෛද්‍ය උපකරණ ලියාපදිංචි කරන්නා, පටිගත කරන්නා හෝ ආනයනික නිෂ්පාදන නියෝජිතයා සිටින ස්ථානයේ පළාත් ඖෂධ අධීක්ෂණ සහ පරිපාලන දෙපාර්තමේන්තුව විය යුතු බව පැහැදිලි කර ඇත. පිහිටා ඇත.පරීක්ෂණ සැලැස්මේ පැහැදිලිවම අවදානම් නිරීක්‍ෂණය සහ ස්ථානීය පරීක්ෂා කරන අය නැවත පරීක්ෂා නොකළ යුතුය.
වාර්තාකරු: Meng Gang
මූලාශ්‍රය: China Consumer Daily
පසු කාලය: අප්‍රේල්-02-2024